一、最佳选择题。每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。
1、依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是
A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业
B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业
C.药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意
D.药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意
E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
2、根据《药品广告审查发布标准》，药品广告中涉及改善性功能内容时，叙述正确的是
A.电视台只能在晚上黄金时间以外的时间发布
B.不得含有“毒副作用小”的内容，但允许含有“家庭必备”的内容
C.少儿频道发布只能在午夜时间进行
D.必须含有“无效退款”的保证内容
E.其内容必须与经过批准的药品说明书中适应症或功能主治完全一致
3、下列规范性文件中，法律效力最高的是
A.《药品注册管理办法》
B.《医疗机构药事管理规定》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》
E.《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
4、从轻或者减轻行政处罚的情形不包括
A.已满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的
B.受他人胁迫有违法行为的
C.当事人经济困难的
D.当事人主动消除或者减轻违法行为危害后果的
E.配合行政机关查处违法行为有立功表现的
5、某药店向顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品，王某对该产品的低价表示疑惑，药店解释为店庆优惠。王某买回来使用后，面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定，该产品系假冒名牌产品，王某向该药店索赔医学.全.在.线.提供. www.med126.com。关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是
A.药店不是假名牌的生产者，不应承担责任
B.该产品未经药品监督管理部门认定和检验，药店不应承担责任
C.药店不知道该产品为假名牌，不应承担责任
D.王某对该产品有怀疑仍接受了服务，应承担部分责任
E.药店违反了保证商品和服务安全的义务，应当承担责任
6、《中药材生产质量管理规范》的适用范围是
A.中药材种植的过程
B.中药材生产企业采集与加工中药材的全过程
C.中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程
D.药品生产企业生产中药饮片的全过程
E.药品生产企业生产中成药的全过程
7、下列叙述中不符合我国中药管理规定的是
A.新发现的药材，必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售
B.实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进
C.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
D.药品经营企业购进中药材应标明产地
E.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
8、根据《药品广告审查办法》规定，药品广告批准文号的格式错误的是
A.国药广审(视)第2012020168号
B.浙药广审(视)第2012010166号
C.藏药广审(文)第2012030008号
D.京药广审(文)第2012010056号
E.湘药广审(声)第2012020086号
9、根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述 错误的是
A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
B.每次处方剂量不得超过3日极量
C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D.调配处方时，必须认真负责，计量准确
E.处方一次有效，取药后处方保存2年备查
10、《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经
A.国务院药品监督管理部门批准
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.省级以上药品监督管理部门批准
D.县级药品监督管理部门批准
E.设区的市级药品监督管理部门批准
答案DECCECCABB
11、 《药品广告审查办法》规定，药品广告的监督管理机关是
A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B.县级以上药品监督管理部门
C.国家工商行政管理部门
D.省、自治区、直辖市工商行政管理部门
E.县级以上工商行政管理部门
12、 《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理，说法正确的是
A.麻醉药品药用原植物由国家食品药品监督管理总局监督管理
B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理总局会同公安部、卫生和计划生育委员会制定、调整并公布
C.麻醉药品目录由公安部、卫生和计划生育委员会制定、调整并公布
D.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理总局制定、调整并公布
E.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理总局查处
13、某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑医学.全.在.线.提供.www.med126.com，根据执业药师的职业道德要求，对该批药品的最佳处理方式是
A.因为没有确认为假药可以继续使用
B.要求供货单位尽快换货
C.将余下药品退回供货单位
D.在退货的同时，报告当地药品监督管理部门
E.不能自行退、换货，及时报告当地药品监督管理部门
14、具有医院药学工作特色的职业道德要求是
A.忠诚事业、献身药学
B.精心调剂、热心服务
C.依法促销、诚信推广
D.规范包装、如实宣传
E.保护环境、造福人类
15、 根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，合法的行为包括
A.药品生产企业外购中药饮片半成品
B.药品生产企业从中药材市场采购中药饮片
C.药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片
D.药品经营企业从中药材市场采购中药饮片
E.医疗机构从中药材市场采购中药饮片调剂使用
16、 根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关生产中药饮片，说法错误的是
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》
B.必须使用符合药用标准的中药材，并尽量选择多种药材产地
C.必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程
D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片
E.出厂的中药饮片应检验合格
17、 《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关是
A.国家食品药品监督管理总局
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.县级以上工商行政管理部门
E.省、自治区、直辖市工商行政管理部门
18、 国家基本药物零售指导价格说法正确的是
A.国家基本药物零售指导价格是按照药品通用名称制定的，不区别具体生产经营企业
B.国家基本药物零售指导价格是按照药品商品名称制定的，区别具体生产经营企业
C.原来针对具体企业定价或特定包装规格定价的药品，作为基本药物销售可不执行统一零售指导价格
D.医疗卫生机构、社会零售药店经营基本药物，必须执行零售指导价格，不得高于或低于零售指导价格销售
E.药品生产经营单位经营基本药物，必须执行零售指导价格，不得高于或低于零售指导价格销售
19、根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是
A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B.生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
E.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
20、 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时
A.应由医院自行到药品批发企业提货
B.应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
C.应由药品批发企业将药品送至医院
D.应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
E.应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
参考答案EBEBCBBABC
(1) 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括( E )
(A)氮芥类 (B)乙撑亚胺类
(C)亚硝基脲类 (D)磺酸酯类
(E)硝基咪唑类
(2) 环磷酰胺的毒性较小的原因是( D )
(A)在正常组织中经酶代谢生成无毒的代谢物
(B)烷化作用强，使用剂量小
(C)在体内的代谢速度很快
(D)在肿瘤组织中的代谢速度快
(E)抗瘤谱广
(3) 阿霉素的主要临床用途为( B )
(A)抗菌 (B)抗肿瘤
(C)抗真菌 (D)抗病毒 (E)抗结核
(4) 抗肿瘤药物卡莫司汀属于( A )
(A)亚硝基脲类烷化剂 (B)氮芥类烷化剂
(C)嘧啶类抗代谢物 (D)嘌呤类抗代谢物
(E)叶酸类抗代谢物
(5) 环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是( E )
(A)4-羟基环磷酰胺 (B)4-酮基环磷酰胺
(C)羧基磷酰胺 (D)醛基磷酰胺
(E)磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
(6) 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为…(D)
(A)N-氧化 (B)硫原子氧化
(C)苯环羟基化 (D)脱氯原子
(E)侧链去N-甲基
(7) 下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物( C )
(A)紫杉特尔 (B)伊立替康
(C)多柔比星 (D)XXX瑞滨
(E)米托蒽醌
(8)不属于苯并二氮的药物是…………………(C)
(A)地西泮 (B)氯氮
(C)唑吡坦 (D)三唑仑 (E)美沙唑仑
(9) 下列哪个药物不是抗代谢药物( D )
(A)盐酸阿糖胞苷 (B)甲氨喋呤
(C)氟尿嘧啶 (D)卡莫司汀 (E)巯嘌呤
(10)下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的( B )
(A)盐酸多柔比星 (B)紫杉醇
(C)伊立替康 (D)鬼臼毒素 (E)XXX瑞滨
第 1 题：单选题:
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是
A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B.经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准
D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品
E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
第 2 题：单选题:
根据《中华人民共和国药品管理法》，药生产企业可以
A.经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
C.在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的有效期 ‘
D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品
E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
第 3 题：单选题:
《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是
A.药品储备制度
B.药品不良反应报告制度
C.药品入库和出库必须执行检查制度
D.医疗用毒性药品特殊管理制度
E.基本药物制度
第 4 题：单选题:
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
答案解析：点击查看答案解析第 5 题：单选题:
根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》
A.在颁发地省内有效
B.在全国范围内有效
C.在取得者的居住地有效
D.在取得者的工作所在地有效
E.在取得者的身份证发放地有效
答案解析：点击查看答案解析第 6 题：单选题:
根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为
A.红色专有标识
B.黄色专有标识
C.单色专有标识
D.绿色专有标识
E.蓝色专存标识
答案解析：点击查看答案解析第 7 题：单选题:
根据《处方管理办法》，医疗机构普通方的印刷用纸为
A.淡红色
B.淡绿色
C.白色
D.淡黄色
E.淡蓝色
第 8 题：单选题:
根据《医疗机构药事管理规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的
A.一般的不良反应
B.较重的不良反应
C.轻微的不良反应
D.严重的不良反应
E.可疑的不良反应
第 9 题：单选题:
根据《药品说明书和标签管理规定>，药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的
A.1/4
B.1/3
C.1/2
D.2/3
E.3/4
第 10 题：单选题:
根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《(药品经营许可证》的情形不包括
A.《药品经营许可证>有效期届满未换证的
B.药品经营企业终止经营药品或者关闭的
C.药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的
D.《药品经营许可证>被依法宣布无效的
E.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
答案解析：点击查看答案解析第 11 题：单选题:
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于((医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是
A.医疗机构名称变更
B.医疗机构类别变更
C.法定代表人变更
D.制剂室负责人变更
E.注册地址变更
答案解析：点击查看答案解析第 12 题：单选题:
最具有药品生产领域工作特色的职业道德要求是
A.团结协作，尊重同仁
B.指导用药，做好药学服务
C.合法采购，规范进药
D.质量第一，自觉遵守规范
E.忠诚事业，献身药学
答案解析：点击查看答案解析第 13 题：单选题:
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是
A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的
B.药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
C.药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容
D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
E.药品广告可以直接引用药品说明书中适应证的内容
答案解析：点击查看答案解析第 14 题：单选题:
下列情形中，应按假药论处的是
A.擅自添加矫味剂
B.将生产批号“110324”更改为“120328”
C.以淀粉冒充感冒片
D.被污染的
E.药品成分含量不符合国家标准的
答案解析：点击查看答案解析第 15 题：单选题:
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以
A.从其他医疗机构紧急借用
B.从定点生产企业紧急借用
C.要求患者找其他医疗机构购买使用
D.对患者说明情况，请患者自行解决
E.从邻近的戒毒单位紧急调用
答案解析：点击查看答案解析第 16 题：单选题:
根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店审查和确定的原则不包括
A.保证基本医疗保险用药的品种
B.保证基本医疗保险用药的质量
C.保证提供药品的合理使用
D.引入竞争机制
E.合理控制药品服务成本
答案解析：点击查看答案解析第 17 题：单选题:
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，其分类依据是药品的
A.专属性
B.有效性
C.安全性
D.给药途径
E.经济性
答案解析：点击查看答案解析第 18 题：单选题:
甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是
A.将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用
B.在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告
C.依法取得《医疗机构制剂许可证》，经所在地省级卫生行政部门同意后，即开始配制本院临床需用的制剂
D.突发疫情，应乙医院请求，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用事后及时向省级药品监督管理部门报告
E.因乙医院抢救患者急需，而市场没有供应，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用，同时向省级卫生行政部门报告
答案解析：点击查看答案解析第 19 题：单选题:
某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划，将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供该批疫苗的生产企业报告，怀疑该批疫苗质量有问题.对本事件的处理措施，错误的是
A.省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、分发该疫苗
B.县级疾病预防控制机构接到通知后立即停止接种、分发该疫苗
C.县级疾病预防控制机构立即向县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告
D.县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求，将该批疫苗退回生产企业查明质量问题
E.接到报告的药品监督管理部门对该批疫苗依法采取查封、扣押等措施
答案解析：点击查看答案解析第 20 题：单选题:
根据《处方管理办法》关于进修医师处方权的说法，正确的是
A.进修医师在进修的医疗机构不具有处方权
B.进修医师在进修的医疗机构中具有与原单位相同的处方权
C.进修医师在进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权
D.进修医师在进修的医疗机构所在的卫生行政部门组织的统一考试后授予相应的处方权
E.进修医师开具的处方，应当经进修的医疗机构临床科室主任审核并签名后方有效
答案解析：点击查看答案解析第 21 题：单选题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的
A.新的不良反应
B.严重的不良反应
C.所有的不良反应
D.一过性的不良反应
E.境外发生的不良反应
答案解析：点击查看答案解析第 22 题：单选题:
根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.医疗检验机构
E.药物研究机构
答案解析：点击查看答案解析第 23 题：单选题:
依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含
A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商
答案解析：点击查看答案解析第 24 题：单选题:
依据《五联网药品交易服务审批(试行)》规定，关于互联网药品交易说法错误的是
A.提供互联网交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性
B.向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以网上销售本企业经营的全部药品
C.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品
D.通过自身网站进行互联网药品交易服务的药品经营企业不得利用自身网站提供其他互联网交易服务
E.提供互联网药品交易服务的企业必须审核交易双方的资格证明文件并备案
答案解析：点击查看答案解析第 25 题：单选题:
根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配是指
A.参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为
B.参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为
C.参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为
D.参保人员持社区服务机构处方，在定点零售药店购药的行为
E.参保人员持社区服务机构处方，在零售药店购药的行为
答案解析：点击查看答案解析第 26 题：单选题:
根据《《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应
A.按生产、销售劣药处罚委托方
B.按生产、销售劣药处罚受托方
C.按生产、销售劣药处罚委托方和受托方
D.按生产、销售假药处罚委托方或受托方
E.按生产、销售假药处罚委托方和受托方
答案解析：点击查看答案解析第 27 题：单选题:
违反《中华人民共和国广告法》的规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正、没收广告费用，可并处罚款，实施处罚的机关
A.药品监督管理部门
B.物价管理部门
C.工商行政管理部门
D.卫生行政管理部门
E.公安部门
答案解析：点击查看答案解析第 28 题：单选题:
国家基本药物遴选原则是.
A.临床常用、价格合理、中西医并重、基本保障、市场供应充足
B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应
C.保证品种和质量、引入竞争机制、合理控制成本、方便购药和便于管理
D.防治必需、安全有效、质量优先、价格低廉、中西医并重、临床常用和基本能够配备
E.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基本能够配备
答案解析：点击查看答案解析第 29 题：单选题:
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是
A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类
B.按照药品类别、规格、适应证、成本效益比的不同进行分类
C.按照药物经济学评价指标中的风险效益比或成本效益比的不同进行分类
D.按照药品品种、包装规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
E.按照药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
答案解析：点击查看答案解析第 30 题：单选题:
根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是
A.麻醉药品处方
B.精神药品处方
C.医疗用毒性药品处方
D.妇科处方
E.儿科处方
答案解析：点击查看答案解析第 31 题：单选题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
A.新药监测期内的药品
B.经批准上市5年内的新药
C.首次进口5年内的药品
D.国家基本药物目录中的药品
E.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
答案解析：点击查看答案解析第 32 题：单选题:
根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是
A.药品批发企业增设大型仓库
B.药品零售企业变更经营方式
C.药品批发企业变更法定代表人
D.药品批发企业增加“疫苗”经营范围
E.专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围
答案解析：点击查看答案解析第 33 题：单选题:
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
答案解析：点击查看答案解析第 34 题：单选题:
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂室负责人的学历要求
A.中专以上药学或者相关专业学历
B.大专以上药学或者相关专业学历
C.本科以上药学或者相关专业学历
D.大专以上药学学历
E.本科以上药学专业学历
答案解析：点击查看答案解析第 35 题：单选题:
根据《药品广告审查办法》，药品广告监督管理机关是
A.县级以上药品监督管理部门
B.县级以上工商行政管理部门
C.县级以上质量技术监督部门
D.广告经营者上级主管部门
E.广告发布者上级主管部门
答案解析：点击查看答案解析第 36 题：单选题:
《中华人民共和国消费者权益保护法》中，不涉及消费者在购买商品时应享有的权利是
A.人身安全不受损害
B.知悉所购买商品的真实情况
C.自主选择商品
D.无理由退货
E.公平交易
答案解析：点击查看答案解析第 37 题：单选题:
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，锱误的是
A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片‘
答案解析：点击查看答案解析第 38 题：单选题:
在药品批发企业内部对药品质量管理具有裁决权的是
A.验收人员
B.养护人员
C.销售人员
D.企业负责人
E.质量负责人
答案解析：点击查看答案解析第 39 题：单选题:
药品批发企业负责售后投诉管理的人员是
A.必须是专职人员
B.必须是兼职人员
C.专职或兼职人员都可
D.企业的质量负责人
E.企业的药品验收负责人
答案解析：点击查看答案解析第 40 题：单选题:
药品批发企业从事质量管理和验收的工作人员
A.不需要在职在岗
B.不必在职但必须在岗
C.在职但不必须在岗，不得兼职其他工作
D.应该在职在岗，但可以兼职其他工作
E.应该在职在岗，不得兼职其他工作
答案解析：点击查看答案解析第 41 题：B型题(子母单选):
A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《医药产品许可证》
1小题>
根据《中华人民共和国药品管
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